مرض اديسون Addison’s disease
وهو
اضطراب نادر لكنه خطير، يحدث عندما لا تنتج الغدة الكظرية Adrenal gland (الغدة التي تقع فوق الكليتين)
الكمية الكافية من هرمونات الستيرويد(هرمون الكورتيزول Cortisol وهرمون الالدوستيرون Aldosterone) ، اذ يساعد الكورتيزول الجسم على الاستجابة للضغوط Stress المختلفة في الجسم, كما أنه يساعد في الحفاظ على ضغط الدم ووظائف القلب
والجهاز المناعي ومستويات الكلوكوز في الدم (السكر) بينما يؤثر الألدوستيرون على
توازن الصوديوم والبوتاسيوم في الدم. وهذا بدوره يتحكم في كمية السوائل التي
تزيلها الكلى كبول ، مما يؤثر على حجم الدم وضغط الدم.
يعد الطبيب والعالم
الانكليزي توماس أديسون أول من وصف الاعراض السريرية للمرض في عام 1855 م ومنه
اشتق اسم المرض . معظم حالات مرض أديسون تحدث بسبب مشكلة في الغدد الكظرية نفسها
(قصور الغدة الكظرية الأساسي) ولكن السبب الأكثر شيوعًا لمرض أديسون هو التهاب
الغدة الكظرية المناعي الذاتي والذي يشكل 70٪
منه.
علامات وأعراض المرض
يمكن أن تبدأ علامات
وأعراض مرض أديسون المناعي الذاتي في أي وقت ، على الرغم من أنها تبدأ في الغالب
بين سن (30 و 50 ) و تشمل الأعراض الرئيسية التعب ، وتشوهات الجهاز الهضمي ،
والتغيرات في لون الجلد (التصبغ) وزيادة إفراز الماء وانخفاض ضغط الدم،وانخفاض
مستويات السكر في الدم ونقص صوديوم الدم وارتفاع مستويات البوتاسيوم في الدم .وقد
يعاني الأفراد المصابون أيضًا من نقص في خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) وزيادة في
عدد خلايا الدم البيضاء (اللمفاويات) ، وخاصة تلك المعروفة باسم الحمضات (فرط
الحمضات).عادة ما تتطور أعراض أديسون ببطء ، ولكن في بعض الأحيان يمكن أن تتطور
بسرعة ، وهي حالة خطيرة تسمى الفشل الكظري الحاد. في معظم الحالات ، يحدث مرض
أديسون عندما يهاجم الجهاز المناعي في الجسم عن غير قصد خلايا الغدد الكظرية
ويدمرها مما يتسبب في تلف تدريجي بطيء لقشرة الغدة الكظرية. يمكن أن يؤدي مرض
أديسون المناعي الذاتي إلى مشاكل في الغدد الكظرية تهدد الحياة .
اسباب حدوث المرض
ان اسباب حدوث مرض أديسون المناعي الذاتي معقدة وغير مفهومة تمامًا ، حيث
تلعب مجموعة من العوامل البيئية والجينية دورًا في الاضطراب ، ويعتقد أن التغييرات
في جينات متعددة تؤثر على خطر الإصابة بالحالة. كما أظهرت الدراسات الحديثة أن بعض
الأشخاص الذين لديهم جينات محددة هم أكثر عرضة للإصابة بمرض المناعة الذاتية. على
الرغم من أن جينات أديسون غير مفهومة تمامًا ، إلا أن الجينات الأكثر ارتباطًا
بالحالة تنتمي إلى عائلة من الجينات تسمى مركب مستضد الكريات البيض البشري (HLA) ،
ويساعد هذا المركب جهاز المناعة على التمييز بين بروتينات الجسم وتلك التي
تصنعها الفيروسات والبكتيريا.
إرسال تعليق