ان فقر الدم المنجلي هو طفرة وراثية تحدث فيها استبدال نيوكليوتيد مفرد نوع A) Adenine) بنوع ثاني من النيوكليوتيد هو T) Thymine) في شفرة الأحماض الأمينية ، وهذا التغيير يحول حامض الكلوتاميك (GAG) إلى فالين (GTG) وتصبح شكل كرية الدم الحمراء تشبه المنجل ، ويشار إلى شكل الهيموغلوبين في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي باسم HbS.
إرسال تعليق