التصلب العصبي المتعدد Multiple sclerosis ، هو أحد أمراض المناعة الذاتية للجهاز العصبي المركزي الذي يصيب الملايين في جميع أنحاء العالم ، يمتاز بأعراضه المنهكة لمن يعانون منه.
على الرغم من وجود العلاجات ، لا يزال الباحثون يبحثون عن علاجات يمكن أن تعالج المرض بشكل أكثر فعالية ، أو حتى تمنعه تمامًا.
صمم باحثون في كلية بريتزكر للهندسة الجزيئية (PME) بجامعة شيكاغو علاجًا جديدًا لمرض التصلب المتعدد (MS) من خلال دمج السيتوكين مع بروتين الدم. في الفئران ، منع هذا المزيج الخلايا المناعية المدمرة من التسلل إلى الجهاز العصبي المركزي وقلل من عدد الخلايا التي تلعب دورًا في تطور مرض التصلب العصبي المتعدد ، مما أدى إلى تقليل الأعراض وحتى الوقاية من الأمراض.
وقد تؤدي نتائجهم ، التي نُشرت في 12 أكتوبر في مجلة Nature Biomedical Engineering ، في النهاية إلى علاج جديد للمرض.
قال جيفري هوبيل ، أستاذ يوجين بيل في هندسة الأنسجة: "النتيجة المثيرة هي أنه يمكننا قمع أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد بطريقة أكثر فعالية من العلاجات الحالية".
أظهرت الدراسات الحديثة أن خلايا Th17 ، وهي الخلايا المناعية التي يتم تنشيطها في الأعضاء اللمفاوية الثانوية بالجسم ، تهاجر إلى الدماغ وتلعب دورًا في شدة المرض لذا تعمل العديد من الأدوية لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد عن طريق عزل هذه الخلايا في العقد اللمفاوية ومنعها من استهداف الأنسجة ، ولكن يمكن أن يكون لهذه الأدوية آثار جانبية ضارة.
من المعروف أن Interleukin-4 (IL-4) ، وهو سايتوكين مضاد للالتهابات ، يقوم بكبح الجينات التي تسبب التصلب المتعدد وقد وجد أنه يثبط إعادة تنشيط خلايا Th17 ، ولاستخدامه كعلاج محتمل ، احتاج الباحثون إلى إيجاد طريقة للاحتفاظ بـ IL-4 في الأعضاء الليمفاوية الثانوية للتأكد من أن خلايا Th17 قد تم تثبيتها وعدم هجرتها.
للقيام بذلك ، قاموا بربط IL-4 ببروتين الدم وحقنوه في الفئران المصابة بالتهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي التجريبي (نموذج من الفئران المصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد) ووجدوا أنه تسبب في بقاء IL-4 داخل الأعضاء اللمفاوية الثانوية ، وكانت النتيجة انخفاض تسلل خلايا Th17 إلى النخاع الشوكي مما أدى إلى كبت المرض وتقليل الأعراض.
ووجد الباحثون أيضًا أن العلاج منع حتى تطور مرض التصلب العصبي المتعدد في غالبية الفئران التي تم علاجها .
على الرغم من أن العلاج أظهر القليل من الآثار الجانبية السلبية ، سيقوم الباحثون بدراسة سمية العلاج بشكل رسمي على أمل نقله في النهاية إلى التجارب السريرية البشرية.
إرسال تعليق