U3F1ZWV6ZTE4NDM4NjA5MTkwOTI3X0ZyZWUxMTYzMjY2OTA3OTkxNQ==

تقنية جديدة تفتح الابواب حول امكانية علاج الشلل الصفي paraplegia وتجديد الاعصاب التالفة 💥💥


 استخدم الباحثون "السيتوكين المصمم designer cytokine " لتجديد الأعصاب المصابة في الحبل الشوكي للفئران المصابة بالشلل النصفي حيث استعادة الفئران المصابة القدرة على المشي بعد 2-3 أسابيع من العلاج .

 بعد الإصابة ، لا تقوم الخلايا العصبية للبالغين بشكل طبيعي بتجديد محاورها - وهي النتوءات الطويلة التي تحمل الإشارات العصبية من الدماغ عبر الحبل الشوكي إلى العضلات وهذا ما يفسر السبب وراء إصابات الحبل الشوكي في كثير من الأحيان في إعاقة شديدة ودائمة ، بما في ذلك شلل النصف السفلي من الجسم ، المعروف باسم الشلل النصفي paraplegia  .

 على مدى عقود ، بحث العلماء في طرق تجديد الخلايا العصبية ، لكن لا يوجد حاليًا علاج للشلل النصفي.

 في عام 2013 ، نشر علماء الأعصاب في ألمانيا دراسة تظهر أن بروتين مناعي - أو سيتوكين - يسمى إنترلوكين 6 (IL-6) يمكن أن يعزز تجديد محاور العصب البصري مختبريا .

 يمكن أن يكون لـ IL-6 تأثيرات مختلفة على جهاز المناعة ، مثل تعزيزإطلاق الصفائح الدموية لتشكيل جلطة الدم ولكن بحث أشار إلى أنه يمكن أيضًا أن يسهل شفاء الخلايا العصبية.

 ومع ذلك ، كانت إحدى العقبات تتعلق بكيفية توصيل السيتوكين إلى الأجزاء التي يتعذر الوصول إليها من الجهاز العصبي المركزي والتي تعتبر حاسمة لاستعادة الحركة.

 صعوبة أخرى هي أن IL-6 الطبيعي له تأثير تحفيزي ضعيف نسبيًا على تجديد الأعصاب.

 الآن ، قام أعضاء من نفس الفريق وزملاؤهم ، وجميعهم في جامعة رور بوخوم بألمانيا ، بتطوير تقنية توفر نسخة "مصممة" من IL-6 في عمق الجهاز العصبي المركزي.

 لقد اختبروا أسلوبهم على الفئران المصابة بالشلل النصفي نتيجة إصابة الحبل الشوكي الشديدة ، وحققوا نتائج واعدة.

 في بحث سابق ، أظهر الفريق أن الإنترلوكين الاصطناعي ، المسمى hyper-IL-6 ، له تأثير تحفيزي أقوى على التجدد الجزيئي من IL-6 الطبيعي.

 ولكن في هذه التجربة الجديدة ، استخدموا فيروسًا معدلًا وراثيًا لإدخال التعليمات الجينية لجعل فرط IL-6 في الخلايا العصبية الحركية في منطقة خارجية من الدماغ تسمى القشرة الحسية الحركية.

 ميزة "العلاج الجيني" هذا هو أنه يسمح للخلايا المصابة بالفيروس بإنتاج فرط IL-6 الخاص بها ، يتم بعد ذلك توزيع البروتين عبر محاور متفرعة إلى أجزاء بعيدة يصعب الوصول إليها من الجهاز العصبي المركزي والتي تعتبر ضرورية للحركة ، حيث يؤدي ذلك إلى تجديد الاعصاب المتضررة.

 يوضح الدكتور ديتمار فيشر رئيس فريق البحث : "إن العلاج الجيني لعدد قليل من الخلايا العصبية قد حفز التجديد المحوري للخلايا العصبية المختلفة في الدماغ والعديد من المسالك الحركية في النخاع الشوكي في وقت واحد" ، بحيث بدأت الحيوانات المشلولة التي تلقت حقنة واحدة من الفيروس في المشي مرة أخرى بعد 2-3 أسابيع.

 يقول الدكتور فيشر: "كانت هذه مفاجأة كبيرة لنا في البداية ، حيث لم يتم إثبات أنها ممكنة من قبل بعد الشلل النصفي الكامل".

    ويذكر الدكتور فيشر:

 سيكون هذا الجانب مناسبًا بشكل خاص للتطبيق على البشر نحن الآن نفتح أرضية علمية جديدة.  ستظهر هذه التجارب ما إذا كان من الممكن نقل هذه الأساليب الجديدة إلى البشر في المستقبل. "


استخدم الباحثون "السيتوكين المصمم designer cytokine " لتجديد الأعصاب المصابة في الحبل الشوكي للفئران المصابة بالشلل النصفي حيث استعادة الفئران المصابة القدرة على المشي بعد 2-3 أسابيع من العلاج .

 المصدر 

تعديل المشاركة Reactions:
author-img

د. مهند محمد الشعيبي

استاذ مساعد دكتور في علم الطفيليات الجزيئية والمناعية ، ذو خبرة مميزة في مجال الفحص الطبي خصوصا فيما يتعلق بالفحوصات الجزيئية والمناعية ، ذو خبرة واسعة في تقنيات : 1- Immunofluorescence techniques. 2- Polymerase chain reaction. 3- Protein electrophoresis. 4- Immunofixation. 5- Restriction fragment length polymorphism PCR. 6- Hemoglobin electrophoresis. 7- High Performance Liquid Chromatography.
تعليقات
ليست هناك تعليقات
إرسال تعليق

إرسال تعليق

الاسمبريد إلكترونيرسالة

من أنا
صورتي
د. مهند محمد الشعيبي
Sulaimani, Tuy Melik, Iraq
استاذ مساعد دكتور في علم الطفيليات الجزيئية والمناعية ، ذو خبرة مميزة في مجال الفحص الطبي خصوصا فيما يتعلق بالفحوصات الجزيئية والمناعية ، ذو خبرة واسعة في تقنيات : 1- Immunofluorescence techniques. 2- Polymerase chain reaction. 3- Protein electrophoresis. 4- Immunofixation. 5- Restriction fragment length polymorphism PCR. 6- Hemoglobin electrophoresis. 7- High Performance Liquid Chromatography.
عرض الملف الشخصي الكامل الخاص بي