مع استمرار الباحثين في دراسة الإضطرابات العصبية مثل اضطراب التهاب النخاع والعصب البصري (NMOSD) والتصلب المتعدد (MS) ، تتضح الكثير من المعلومات حول العوامل التي تساهم في حدوث هذه الأمراض . على سبيل المثال ، يُعتقد أن إزالة Myelin من مرض التصلب العصبي المتعدد ناتجة عن تنشيط خلايا الدم البيضاء المسماة الخلايا التائية T cell وربما الخلايا البائية B cell ايضا ، في حين أن معظم حالات NMOSD تتضمن أجسامًا مضادة لـ aquaporin-4 (مضاد لـ AQP4 أو NMO-IgG).
في الآونة الأخيرة، اثير الكثير من الجدل حول Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein أو MOG ، وعلاقته بـ NMOSD. على الرغم من أن وظيفة MOG الدقيقة غير معروفة تمامًا ، إلا أنه يُعتقد أنها بروتين سكري مهم يؤثر على تكوّن Myelin الأعصاب في الجهاز العصبي المركزي. تم العثور على الأجسام المضادة لـ MOG في الأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بـ NMOSD والذين ليس لديهم أجسام مضادة لـ AQP4 ، في حالة التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر acute disseminated encephalomyelitis ، والتهاب النخاع المستعرض transverse myelitis، والتهاب العصب البصري optic neuritis. يميل الأشخاص المصابون بمضاد MOG NMOSD إلى التعرض لهجمات في أغلب الأحيان في العصب البصري ، أو التهاب العصب البصري (ON) ، مع احتمالية اصابته بالتهاب في النخاع الشوكي (التهاب النخاع المستعرض) وجذع الدماغ.
إرسال تعليق